萊特生醫邁入獲利模式

三大新藥獲美國FDA核准進行臨床II期 授權成功

萊特先進生醫股份有限公司105年股東常會於昨（28日）上午於新竹生醫園區滙特生活館教育中心召開，由董事長江滄炫博士主持，會中報告104年營業成果、監察人審查報告並承認通過104年決算表冊、盈虧撥補案及各項討論事項案。

董事長江滄炫表示：「生技醫藥產業是目前全球最熱門的產業，萊特已在台灣默默耕耘十年，因新藥開發需經歷長期研究，唯有不斷提升自身的研發技術、製造能力、專利能量與經營管理，才有辦法與國外藥廠競爭。104年萊特交出了漂亮的成績單，首度轉虧為盈，每股純利2.8元，累積虧損一次全部撥補。展望105年，年營收目標2億，EPS上看3元，再取得美國FDA四項IND許可，除了持續推進各項產品線的臨床階段進展，去年10月已取得新竹生醫園區建廠土地（6,600平方公尺）核配，並於今年6月正式啟租，今年下半年將積極展開與國外著名醫學單位、國際生技大廠之合作，持續強化我們的能量，以深耕在地、掌握未來、接軌國際為使命。」

萊特生醫在去年結合科技部與教育部，贊助2015年血液腫瘤國際研討會，藉由此國際研討會，集結美、法、日、中、台等國內外知名學者，開啟國際學術交流的機會，鞏固與國內外學術機構之友好關係，預計將與美國頂尖的癌症治療機構合作，開啓癌症治療的新紀元。

萊特目前股本3.04億元，2015年營業收入1.68億元，稅前獲利0.85億元，EPS一舉衝上2.8元。主要營業收入來自技術授權收入，包括授權國內的生醫公司3項新藥技術：癌症合併療法新藥- BLI-1401-2三陰性乳癌之應用、BLI-1005抗憂鬱新藥及BLI-1006發炎性腸道疾病之共同開發合約，總授權金約3.7億元，2015年入帳0.8億元。另將旗下的五項新藥技術：BLI-1005抗憂鬱症新藥、BLI-1008用ADHD治療藥物、BLI-1401-1與PD-1抑制劑合併治療藥物、BLI-1401-2用於三陰性乳癌合併治療藥物及BLI-1501用於CLL合併治療藥物的美洲共同開發權利，一次合併授權給美國ABVC公司，總授權金約32億台幣（1億美金），分里程碑階段支付，2015年入帳0.85億元。

萊特先進生醫基本資料：

【營運概況】

萊特成立於2006年，專注於生技新藥開發，憑藉著專業豐富的研發經驗與產官學資源整合模式，致力於血液腫瘤、中樞神經與自體免疫三大領域，旗下擁有7項新藥研發專案，透過開發安全、有效且可負擔之新藥產品，以改善與增進人類健康與生活品質。詳情請參考官網www.biolite.com.tw。

【獲獎肯定】

2006年 榮獲經濟部核發符合新興重要策略性產業

2012年 公司及四項新藥產品線審定符合「生技新藥產業發展條例｣

2013年 榮獲經濟部中小企業處【新興產業加速育成計畫】優質企業名單

2013年 抗憂鬱新藥取得科學工業園區「研發精進研究計畫｣獎助

2014年 抗過動症新藥取得科學工業園區「研發研究計畫｣獎助

2015年 榮獲【2015台灣生醫暨新農業產業選秀大賽】生醫組優選獎

2015年 抗憂鬱新藥榮獲經濟部【科技研究發展專案A+企業創新研發淬鍊計畫-快速審查臨床試驗計畫】 (Fast track)獎助

2015年 榮獲第十二屆【金炬獎年度創新研發大獎】殊榮

【新藥開發進展】